摘要：目的 探讨化疗药物对肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体（TRAIL）受体DR5在原代白血病细胞表达变化的作用。方法 取10例急性白血病患者骨髓单个核细胞，分6组在体外培养：未处理组，阿克拉霉素（AcLa）处理组，足叶乙甙（VP-16）处理组，阿糖胞苷（Ara—c）处理组，AcLa＋Ara—c处理组和VP-16＋Ara—c处理组。培养72h后，用流式细胞仪检测DR5的表达。结果 未处理组原代白血病细胞表达TRAIL—DR5的水平较低，平均荧光强度（MFI）为13±4．AcLa及AcLa＋Ara—c上调TRAIL—DR5在原代白血病细胞的表达（MFI分别为41±14和47±15），而VP—16，Ara—c和VP-16＋Ara—c对DR5的表达水平无明显影响。结论 AcLa及AcLa＋Ara—c在体外上调原代白血病细胞表达DR5水平，提示AcLa可能通过TRAIL凋亡途径诱导白血病细胞发生凋亡而发挥其抗白血病作用，而且与Ara—c联合应用有协同效应。

关键词：dr5 白血病细胞 化疗药物 trail受体 

单位：郑州大学第一附属医院血液科郑州大学血液病研究所; 郑州450052