摘要：本研究将质粒pYG836转化到柔红霉素产生菌SIPI—DM中，采用同源重组双交换法，用aveBIV因置换基因组上的dnmV基因，得到稳定遗传的表柔红霉素工程菌DM3。为进一步提高工程菌的发酵单位，对其原生质体进行连续4次的紫外诱变育种，最终得到一株发酵单位较出发菌株提高了93．7％的突变菌株。

关键词：表柔红霉素 同源重组 原生质体 紫外诱变 

单位：福州大学生物科学与工程学院 福建福州350108 上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室(筹) 200437