摘要：目的筛选在着床窗口期子宫内膜差异表达的基因，以了解子宫内膜容受性形成的分子基础。方法采用抑制性消减杂交技术（SSH），建立人子宫内膜着床窗口期基因表达的消减文库，并通过测序和同源性比较确定差异表达的基因；用RT-PCR技术验证其中的核糖体蛋白（RP）L7基因、RPL7假基因（RPL7p）、RPL19基因、酪氨酸3-单氧化彩色氨酸5-单氧化酶激活蛋白zeta多肽（YWHAZ）基因在增生期晚期和分泌期中期子宫内膜中的表达。结果对消减文库中50个差异表达的克隆进行测序与同源性比较，筛选出35个在增生期晚期和分泌期中期有差异表达的基因。其中23个为已知功能的人类基因，12个为未知功能基因。RPL7、RPL7p、RPL19和YWHAZ基因在分泌期中期的表达水平有不同程度的升高，分别为0．75±0．21、1．72±0．30、1．23±0．31、1．28±0．08，分别与增生期晚期（分别为0．45±0．12、1．04±0．10、0．74±0．21、1．09±0．12）比较，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论应用SSH可有效地筛选出着床窗口期子宫内膜差异表达基因，为今后进一步研究子宫内膜容受性形成的分子机理提供新的线索。

关键词：子宫内膜 胚胎植入 基因表达 双杂交系统技术 

单位：复旦大学附属妇产科医院生殖内分泌科; 上海200011