摘要：目的 探讨谷氨酰半胱氨酸连接酶调节（GCLM）基因多态性与血浆γ谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）活性及慢性阻塞性肺疾病（COPD）易感性的关系。方法应用聚合酶链反应（PCR）及限制性片段长度多态性分析（RFLP）方法检测106例稳定期吸烟的COPD患者（COPD组）、124名健康吸烟者（C组）及132名健康不吸烟者（H组）GCLM基因-588C／T和-23G／T多态性位点基因型，并用双酶法检测血浆γ-GCS活性。结果-588CC与-23GG、-588CT与-23GT、-588Tr与-23Tr基因型在个体间分布一致。COPD组-588位点CC基因型和C等位基因频率（62．3％、79．2％）显著低于C组（84．7％、91．9％）和H组（78．8％、89．0％，P均〈0．01）。吸烟者-588T等位基因相对于C等位基因患COPD的比值比（OR值）为3．0，95％可信区间为1．7～5．3。C组[（282±58）U／mg·pint]和COPD组[（224±54）U／mg·pint]血浆γ-GCS活性显著高于H组[（157±26）U／mg·pint，P〈0．01]，其中c组高于COPD组（P〈0．01）。H组-588CC与CT／TT γ-GCS活性比较差异无统计学意义[（158±27）、（153±25）U／mg·prot，P〉0．05]，而C组[（292±54）、（225±45）U／mg·plot]和COPD组[（245±52）、（188±36）U／mg·pint]中-588CC γ-GCS活性显著高于CT／TT（P〈0．01）。结论GCLM-588C／T、-23G／T位点多态性与血浆γ-GCS活性及COPD易感性相关。

关键词：谷氨酰半胱氨酸连接酶 肺疾病 慢性阻塞性 氧化还原 多态性 

单位：湖南省老年医院-湖南省老年医学研究所呼吸疾病研究室; 长沙410001