摘要：目的观察灯盏花素对低氧大鼠肺动脉压、肺小动脉Rho激酶ROCKI和ROCKⅡ及Rho激酶mRNA的影响，探讨灯盏花素预防低氧性肺动脉高压的作用和机制。方法将18只健康雄性SD大鼠分为健康组、低氧组和灯盏花素预防组。以常压低氧法复制肺动脉高压模型，以微导管法测定平均肺动脉压（mPAP）。分离大鼠心脏，测量右心室（RV）及左心室加室间隔（LV＋S）的重量，以RV／（LV＋S）代表右心肥厚指数。应用图像分析技术测定肺小动脉管壁厚度占外径的百分比和管壁面积占总面积的百分比，反映肺血管重塑情况。应用免疫组化法测定肺小动脉Rho激酶蛋白的表达，原位杂交法测定肺小动脉Rho激酶mRNA的表达。结果低氧组大鼠mPAP为（27．3±5．0）mmHg（1mmHg=0．133kPa），明显高于健康组的（16．0±0．6）mmHg（t=6．74，P〈0．05），灯盏花素预防组mPAP为（19．83±1．47）mmHg，明显低于低氧组（t=4．28，P〈0．05）；低氧组RV／（LV＋S）及肺小动脉厚度指数明显高于健康组（t=3．43，P〈0．05），灯盏花素预防组低于低氧组（t=2．39，P〈0．05）；低氧组ROCKⅠ和ROCKⅡ免疫组织化学阳性染色（1．29±0．08和1．63±0．24）明显高于健康组（1．17±0．09和1．30±0．16），灯盏花素预防组（1．18±0．10和1．30±0．12）明显低于低氧组（t值分别为3．96，5．85，3．90，5．82，均P〈0．05）；低氧组ROCKImRNA和ROCKIImRNA原位杂交阳性染色（分别为1．37±0．13和1．59±0.31）明显高于健康组（1．22±0．09和1．21±0．15），灯盏花素预防组（1．23±0．13和1．22±0．06）明显低于低氧组（t值分别为4．00，6．02，3．94，5．83，均P〈0．05）。结论灯盏花素具有明显预防低氧性肺动脉高压和降低Rho激酶及Rho激酶mRNA的作用。

关键词：缺氧 高血压 肺性 rho因子 灯盏细辛 

单位：四川大学华西医院呼吸内科 成都610041 成都市第三人民医院ICU