摘要：特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是最常见的一种问质性肺疾病，目前其发病机制仍不十分明确，病理特征是各种原因所导致的肺泡上皮细胞损伤和不正常的组织修复，从而导致肺部正常组织结构的破坏，代之以异常增生的成纤维细胞及肌成纤维细胞，即形成所谓的成纤维细胞灶（fibroblast foci），这些细胞分泌大量细胞外基质及合成胶原纤维，最终导致肺纤维化的形成。成纤维细胞灶是IPF的重要病理特征，成纤维细胞灶数量的增加是IPF进展和预后不良的重要因素。因此，近年来关于成纤维细胞灶的功能、

关键词：特发性肺纤维化 肌成纤维细胞 细胞灶 pulmonary 上皮细胞损伤 

单位：南昌大学医学院第一附属医院呼吸内科 330006