摘要：目的建立UHPLC法同时测定参麦注射液(红参、麦冬)中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd、Rg3的含有量.方法该药物的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.8μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.3mL/min;柱温30℃;检测波长203nm.结果8种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r>0.9970),平均加样回收率97.43%~104.24%,RSD0.37%~5.34%.结论该方法稳定可靠,重复性好,可用于参麦注射液质量控制.

关键词：参麦注射液 人参皂苷 uhplc 

单位：浙江省医学科学院安全性评价研究中心; 浙江杭州310013; 浙江工业大学长三角绿色制药协同创新中心; 浙江杭州310013; 绍兴市中医院; 浙江绍兴312499; 浙江大学医学院附属儿童医院; 浙江杭州310006