摘要:目的探讨中、晚期纤维化大鼠肝组织核转录因子-κB(NF-κB)、转化生长因子β1(TGF-β1)的变化及护肝片对其影响。方法采用12.5%CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,自造模之目起,大鼠分组灌胃给药(护肝片921mg·kg^-1)或溶媒,每日1次,直至8或13周末,分别处死动物,取左叶肝组织石蜡包埋,制作组织芯片,免疫组化S.P法检测大鼠肝组织NF-κB p65、TGF-β1蛋白的表达,并用MetaMorph图像分析系统对NF-κBp65、TGF-β1蛋白表达量进行定量分析。结果(1)模型复制8和13周,模型组的肝损伤及其纤维化分级均明显高于正常组(P〈0.01),护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组。(2)模型复制8和13周,模型组NF-κB p65、TGF-β1蛋白的表达较正常组明显增强(P〈0.01);NF-κBp65蛋白和TGF-β1蛋白的表达之间呈显著的正相关(P〈0.01);(3)护肝片显著抑制8、13周纤维化肝组织NF-κBp65、TGF-β1蛋白的表达(P〈0.01)。结论护肝片可减轻肝组织的损伤及其纤维化程度,抑制NF-κB、TGF-β1的表达可能是其抗肝纤维化作用的靶点之一。
关键词:护肝片 抗结核药 肝纤维化
单位:安徽医学高等专科学校; 合肥230061; 安徽医科大学; 合肥230032
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