摘要：目的将α-防御索-1（HNP-1）基因与J链基因重组为一种新的杀菌肽分子J-HNP-1，观察J-HNP-1在细胞内的表达及分泌情况。方法采用聚合酶链反应（PCR）方法分别从pCH-J质粒和pBabeNco-HNP-1质粒中扩增出J链和HNP-1；进行重组PCR，获取J-HNP-1 DN段．并插入哺乳动物细胞表达载体pcDNA3．1（-）／Myc-HisC中；用脂质体转染法将此重组真核表达载体导入COS-7细胞。然后应用蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测His-tag标签基因。结果用抗His抗体检测到细胞可溶性蛋白及培养上清在约24ku处均有强反应条带显示，其大小与预测相符；对照组未见相应条带显示。结论采用Western blot检测到新的杀菌肽分子J-HNP-1在细胞内得到表达并分泌到细胞外．为进一步研究J-HNP-1杀菌肽的抗菌活性奠定了基础。

关键词：重组聚合酶链反应 杀菌肽 j链 转染 

单位：武警总医院; 北京100039