摘要：目的观察八肽缩胆囊素受体（CCK—R）mRNA在人脐静脉内皮细胞株ECV-304中的表达，并探讨内毒素脂多糖（LPS）对CCK—AR、CCK—BRmRNA表达的影响。方法培养人脐静脉内皮细胞株ECV-304，以LPS0．01、0．1、1、10mg／L孵育ECV-3042h或用1mg／LLPS孵育ECV-304 0．5、2、6、12h，采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测CCK—AR、CCK—BR的mRNA表达，并对扩增产物的特异性进行测序分析。结果与空白对照组比较，0．01、0．1及1mg／LLPS孵育细胞2h可剂量依赖性引起CCK-AR及CCK—BR的mRNA表达明显升高（P均〈0．05），其中0．01mg／LLPS诱导CCK—AR mRNA效应不明显，但可明显诱导CCK—BR mRNA表达；与1mg／LLPS组比较，10mg／LLPS孵育细胞2hCCK—AR及CCK—BR的mRNA表达未继续出现明显升高（P均〉0．05）。与空白对照组比较，1mg／LLPS孵育细胞0．5～2h CCK—AR及CCKBR的mRNA表达呈时间依赖性升高（P均〈0．05）；与LPS孵育2h比较，1mg／LLPS孵育细胞6hCCK—AR及CCK—BR的mRNA表达明显下降，但仍高于空白对照组（P均〈0．05）；与LPS孵育6h比较，1mg／LLPS孵育细胞12hCCK—AR及CCK—BR的mRNA表达进一步降低（P均〈0．05），且与空白对照组比较已无显著差异（P均〉0．05）。结论CCKAR与CCK—BR的mRNA在ECV-304中均有表达；LPS可诱导CCK—AR及CCK—BR的mRNA表达上调。

关键词：缩胆囊素 脂多糖 血管内皮细胞 受体 内毒素休克 

单位：河北医科大学法医学与病理生理学教研室 石家庄050017