摘要：2009年3月25日，惠氏公司向美国食品与药物管理局（FDA）提交了一份名为“对接受维持治疗的肝脏异体受体患者由钙调神经磷酸酶抑制剂（calcineurin inhibitor，CNI）治疗改为西罗莫司与继续使用CNI治疗的随机性开放标签对照性研究”的临床试验结果。

关键词：肝移植患者 西罗莫司 美国fda 美国食品与药物管理局 病死率 

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