摘要：目的观察参附注射液（sv）对脂多糖（LPS）诱导肺泡巨噬细胞微小RNA-146a（miR-146a）表达的影响以及SF的可能抗炎机制。方法将体外培养的大鼠NR8383肺泡巨噬细胞分为对照组、LPS刺激组、SF处理组。LPS刺激组培养基中LPS终浓度为1mg／L，对照组给予LPS刺激组等体积的磷酸盐缓冲液（PBS）；sF处理组细胞分别用不同浓度的SF（1ml，L或10ml／L）预处理30min后，再加入LPS（终浓度1mg／L）。给予PBS或LPS刺激6h后收集细胞和上清液，检测各组细胞中miR-146a表达水平（逆转录-聚合酶链反应法）和上清液中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量（酶联免疫吸附试验）。结果与对照组相比，LPS刺激组细胞中miR-146a表达和上清液中TNF-α含量显著增高[miR-146a（表达倍数）：5．92±1．57比1．04±0．38；TNF-仅（ng／L）：636．93±30．21比20．46±2．81；均P〈0．05]。与LPS刺激组相比，1ml／L和10ml／L的sF预处理后，细胞中miR-146a表达均显著增高，而上清液中TNF-α含量均显著下降[miR-146a（表达倍数）：7．02±0．91、8．11±1．07比5．92±1．57；TNF-α（ng／L）：447．24±21．29、357．83±19．73比636．93±30．21，均P〈0．05]，且均呈剂量依赖I生（均P〈0．05）。结论SF可以呈剂量依赖性地上调肺泡巨噬细胞miR-146a的表达水平，推测miR-146a参与了SF的抗炎过程。

关键词：参附注射液 肺泡巨噬细胞 

单位：南昌大学第一附属医院重症医学科 江西330006 南昌大学第一附属医院影像科 江西330006 南昌大学第一附属医院肿瘤科 江西330006 丰城市中医院心脑血管科 南昌大学医学院生物化学与分子生物学教研室