摘要：目的探讨微小RNA-141（miR-141）对人单核细胞株THP-1高迁移率族蛋白B1（HMGBl）表达的调控作用。方法体外培养THP-1细胞，化学合成人miR-141的拟似物和抑制剂。用脂质体Lipofe伽t。mineRNAiMAX转染miR-141的拟似物或抑制剂进入THP-1细胞，转染48h后分别用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和蛋白质免疫印迹试验（Western blotting）检测HMGBl的mRNA和蛋白表达。结果转染100nmol／LmiR-141拟似物后，可提高THP-1细胞miR-141的表达水平（35．33±7．24比1．21±0．20，t=-8．408，P=0．010）；转染100nmol／LmiR-141抑制剂后，可抑制THP-1细胞miR-14l的表达水平（0．55±0．12比1．09±0．05，t=7．473，P=0．002）。与相应对照组比较，THP-1细胞在过表达miR-141后，HMGBI的mRNA和蛋白表达明显下调（mRNA：0．43±0．06比0．97±0．08，t=9．760，P=0．001；蛋白：0．63±0．12比1．00±0．11，t=2．991，P=0．040）；而抑制THP—1细胞中miR-141后，HMGBl的mRNA和蛋白表达均明显上调（mRNA：2．13±0．11比1．16±0．13，t=-9．977，P=0．001；蛋白：1．78±0．04比0．96±0．09，t=-13．778，P=0．000）。结论miR-141能调控人单核细胞HMGBl的表达水平，提示miR-141在调控免疫细胞的炎症反应过程中具有重要的作用。

关键词：微小rna 炎症因子 高迁移率族蛋白b1 

单位：广州医科大学附属第二医院重症医学科 广东510260