摘要：目的探讨生长激素释放肽（Ghrelin）对全脑缺血／再灌注（I／R）大鼠海马神经元的保护效应及其作用机制。方法按随机数字表法将雄性sD大鼠分为假手术（Sham）组、I／R组、生理盐水（Ns）＋I/R组和Ghrelin＋I／R组，每组42只。夹闭双侧颈内动脉15min、再灌注60min制备全脑I／R模型；Sham组仅暴露颈动脉，不做任何处理。Ghrelin＋I／R组、NS＋I／R组于I／R前经侧脑室注射Ghrelin或NS 1μL。实验结束后取部分大鼠脑组织，采用化学比色法测定海马组织丙二醛（MDA）、髓过氧化物酶（MPO）和谷胱甘肽（GSH）水平，测量梗死面积，观察组织病理学改变。其余大鼠采用单细胞外记录神经元放电方法，分别观察海马CAl区谷氨酸（Glu）和γ-氨基丁酸（GABA）敏感神经元（Glu—N、GABA—N）的放电活动。结果与Sham组比较，I／R模型大鼠海马组织MDA、MPO显著增高，GSH显著降低，海马组织梗死面积明显增加，固缩神经元细胞数明显增多；而NS＋I／R组与I／R组各指标比较差异均无统计学意义。与NS＋I／R组比较，Ghrelin＋I／R组海马组织MDA、MPO显著降低[MDA（nmol／g）：16．4±4．2比24．5±6．7，MPO（nmol／g）：6．4±1．8比10．2±2．9，均P〈0．05]，GSH显著升高（μmol／g：2．65±0．72比1．66±0．50，P〈0．05），海马组织梗死面积明显缩小[（43．9±9．5）％比（77．0±12．7）％，P〈0．01]，固缩神经元细胞数明显减少（个：36．2±4．5比47．1±6．1，P〈0．01）。电生理研究结果显示，I／R模型大鼠海马CA1区Glu—N和GABA—N放电频率较Sham组明显增加；NS＋I／R组Glu—N和GABA—N放电活动与I／R组比较差异无统计学意义。与NS＋UR组比较，Ghrelin＋I／R组海马CAl区Glu—N放电频率（Hz）显著降低（缺血时：3．81±0．67比4．98±0．33，再灌注时：3．01±0．37比3．77±0．41，均P〈0．05），GABA—N放电频率（

关键词：脑 生长激素释放肽 海马 谷氨酸 

单位：青岛大学医学部病理生理教研室 山东青岛266021 青岛科技大学化工学院药剂教研室 山东青岛266042