摘要：目的探讨鼠源性神经生长因子（NGF）治疗新生鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）的作用机制。方法新生7 d SD乳鼠120只,随机分mNGF干预组、HIBD组和正常对照组各40只,各组又分为7、14、21 d组和28 d组。干预组在HIBD模型建立后予以mNGF臀部肌肉注射20 ng.g^-1.d^-1,5 d,采用免疫组化检测Nestin蛋白表达;采用TUNEL实验检测神经细胞的凋亡。结果3组Nestin在海马的分布存在差异,对照组主要分布在分子层、锥体细胞层和内颗粒细胞层,HIBD组主要分布在海马CA1、CA2、CA3区,干预组主要分布在DG、CA3区;在7 d时干预组Nestin蛋白表达高于HIBD组及对照组（P〈0.01）;在14 d时干预组高于HIBD组及对照组（P〈0.05）;在21 d时3组之间无差异（P〉0.05）;在28 d时干预组高于HIBD组及对照组（P〈0.05）。干预组凋亡神经细胞在7 d时低于HIBD组,高于对照组,差异有统计学意义（P均〈0.01）。干预组14 d时与HIBD组及对照组之间差异有统计学意义（P〈0.05）,此后21、28 d 3组凋亡神经细胞均减少,但干预组在每一时相点与HIBD组及对照组之间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论mNGF能够增加新生大鼠HIBD模型神经干细胞s在海马的增殖,抑制神经细胞的凋亡。

关键词：神经生长因子 大鼠 缺氧缺血 脑 

单位：北京军区总医院附属八一儿童医院新生儿医学中心; 100700; 北京军区总医院附属八一儿童医院儿内科; 100700