摘要：目的：探讨t（8;21）急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）的遗传学特点。方法：回顾性分析浙江大学医学院第一附属医院血液科154例t（8;21）AML的遗传学、免疫学和分子生物学资料。为便于分析染色体核型与FAB分型的关系,把患者分为单纯t（8;21）组（69例）、单纯伴性染色体丢失组（54例）和其他附加染色体组（31例）。结果：按FAB分型：M2127例（82.5%）、M515例（9.7%）、M46例（3.9%）、M14例（2.6%）、M02例（1.3%）;附加染色体异常85例（55.2%）,其中-Y43例,占男性核型的44.1%;-X 17例,占女性核型的27.9%;9q-9例,占总例数5.8%;＋8 5例,占3.4%,＋4 3例,占2.0%;其他类型染色体异常17例,占11.4%;其他附加染色体异常组有非M2（M0、M1、M4、和M5）病例11例,占该组35.5%,高于单纯t（8;21）组的17.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;伴性单纯染色体丢失组有4例（7.4%）,低于单纯t（8;21）组,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：t（8;21）AML常伴有其他染色体异常,主要见于M2型,除性染色体丢失以外附加染色体异常更易见于非M2型AML。

关键词：白血病 粒细胞 急性 染色体畸变 细胞遗传学 

单位：浙江大学血液病研究所、浙江大学医学院附属第一医院血液科、浙江省血液肿瘤（诊治）重点实验室 浙江杭州310003