摘要：2012年7月29日,祁鸣教授的国际课题组在国际著名学术期刊《Nature Genetics》在线发表＂Exome sequencing identifies NMNAT1 as another causative gene for Leber congenital amaurosis＂研究论文,报道了导致遗传性儿童失明的新基因NMNAT1。

关键词：浙江大学医学院 新基因 遗传性 课题组 国际 

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