摘要：目的:探讨用双模态对比剂Molday IONTMEverGreen（MIEG）标记大鼠骨髓来源内皮祖细胞（EPC）及其行磁共振扫描的可行性。方法:以铁的终浓度为10、20、50μg/mL的MIEG对大鼠骨髄来源EPC进行磁性和荧光双标记,普鲁士蓝染色及荧光镜下观察细胞标记情况,比较不同浓度MIEG标记EPC后的标记阳性率;台盼蓝染色检测20μg/mL MIEG标记EPC后1 d及1、2、6周时细胞的活性,并应用3.0T磁共振扫描仪对不同浓度标记的细胞行T1、T2序列扫描。结果:MIEG标记EPC后细胞标记率高达98%以上,标记6周后绿色荧光强度有一定程度降低,但荧光标记率仍达90%以上;普鲁士蓝染色显示铁颗粒位于细胞质内。台盼蓝染色结果显示,20μg/mL MIEG标记EPC对其细胞活性无明显影响（均P>0.05）。体外磁共振扫描结果显示,不同浓度MIEG标记的EPC T1信号强度无明显差异,T2信号强度随MIEG浓度增加而降低。结论:20μg/mL MIEG标记EPC为适宜的标记浓度,不仅能够高效标记EPC,而且不会影响EPC的细胞活性。磁共振成像体外扫描T2序列可敏感地发现不同浓度MIEG标记EPC后信号强度变化。

关键词：磁共振成像 内皮 同位素标记 细胞 培养的 

单位：浙江大学医学院附属第一医院放射科