摘要：目的 探讨凯西莱（硫普罗宁）防治大鼠免疫性肝纤维化的效果与相关机制。方法 48只SD大鼠，雌雄各半，体重无明显差异，随机配对分为对照组、模型组、凯西莱组。模型组、凯西莱组腹腔内注射猪血清诱导大鼠免疫性肝纤维化，0．5ml／只，1次／d，共12周。与之同时，凯西莱组经口灌胃给予凯西莱，0．5m1．只^-1·d^-1（含硫普罗宁50mg·kg^-1·d^-1），共16周。而对照组、模型组则经口灌胃给予生理盐水，0．5ml·只^-1·d^-1，共16周。第12周，停止腹腔内注射猪血清，各组随机处死一半大鼠。第16周，处死余下的全部大鼠。检测血清丙氨酸转氨酶（ALT）、谷氨酰转肽酶（γ-GT）、清蛋白（ALB），及肝组织中丙二醛（MDA）、还原型谷胱苷肽（GSH）、羟脯氨酸（HYP）等含量。HE染色检查肝组织病理变化。结果 （1）在第12周，凯西莱组与模型组比较，血清ALT、γ-GT降低，清蛋白升高，肝脏中MDA、HYP降低，GSH升高。肝纤维化程度减轻。（2）凯西莱组在第16周与其第12周比较，肝脏的纤维化程度和HYP含量无明显变化，血清ALT、γ-GT降低，清蛋白升高，肝脏中MDA降低，GSH升高。结论 凯西莱防治大鼠免疫性肝纤维化有效。保护肝细胞，降低脂质过氧化反应是其抗肝纤维化的机制之一。

关键词：硫普罗宁 肝纤维化 脂质过氧化反应 自由基 

单位：湖北省华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科; 武汉430030; 贵州省贵阳医学院附属协和医院消化科; 550004