摘要：目的检测分析血管紧张素Ⅰ转换酶（ACE）等位基因多态性在中国重庆地区黄种汉族人群中的分布特点，探寻ACE基因与血清阴性脊柱关节病（SpA）的相关性。方法采用PCR方法分别对95例正常对照和105例SpA患者进行ACE等位基因多态性检测。结果在SpA患者中检测到纯合子缺失型（D／D）占46．7％（49／105），纯合子插入型（I／I）占7．6％（8／105），杂合子插入／缺失型（I／D）占45．7％（48／105），D与I等位基因出现频率分别为0．695和0．305；在正常对照中检测到纯合子缺失型（D／D）占18．9％（18／95），纯合子插入型（I／I）占41．1％（39／95），杂合子插入／缺失型（I／D）占40．0％（38／95），D与I等位基因出现频率分别为0．389和0．611。经x^2检验SpA患者与正常对照相比，D／D型和I／I型差异比较有统计学意义（x^2=6．03,5．69，P〈0．05），D／I型比较差异无统计学意义（x^2=1.25，P〉0．05）；D与I等住基因出现频率差异有统计学意义（x^2=4．98，P〈0．05）。结论以强直性脊柱炎（AS）为代表的SpA与ACE基因存在相关性。ACE等位基因多态性检测是否可作为判断AS患者心脏受累、病情严重程度及预后的指标，有待扩大样本例数再做进一步探讨。

关键词：ace 等位基因 多态性 脊柱关节病 

单位：重庆市血液中心; 400015; 第三军医大学西南医院检验科; 重庆400038; 山东省脐血干细胞中心HLA实验室; 济南250002