摘要：目的研究卡托普利和缬沙坦对心肌梗死（MI）后胶原网络（cardiac collagennet—work，CCN）重塑的作用及作用机制。方法SD大鼠29只，建立心肌梗死模型，随机分为3组，分别为单纯心肌梗死组（MI）、卡托普利组（Cap）和缬沙坦组（Val），另设假手术组（s）不结扎冠状动脉。观察大鼠心肌羟脯氨酸含量（HC）；采用RT-PCR方法检测心肌营养素-1（CT-1）mRNA和糖蛋白gpl30基因（gp130）mRNA的表达。结果（1）与S组相比，MI组、Cap组和Val组心肌组织HC明显增加（P〈0．01），差异有统计学意义；与MI组相比，Cap组和Val组非梗死区（NIZ）心肌组织HC均明显降低（P〈0．01），差异有统计学意义。（2）与S组相比，MI组、Cap组和val组心肌CT-1及gp130mRNA表达增强（P〈0．01），差异有统计学意义；与MI组相比，Val组CT-1及gp130mRNA表达均显著减弱（P〈0．05），差异有统计学意义；Cap组gpl30mRNA表达显著减弱（P〈0．05），差异有统计学意义，CT-1mRNA差异无统计学意义（P〉0．05）。结论大鼠MI后CT-1及gp130mRNA的过度表达与MI后CCN重塑的发生密切相关；缬沙坦改善MI后CCN重塑的机制还可能与抑制CT-1及gp130基因的过度表达有关，值得进一步研究。

关键词：胶原网络重塑 卡托普利 缬沙坦 糖蛋白130 

单位：重庆医科大学附属第一医院心内科; 400016