摘要：目的评价舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛人工流产术（简称无痛人流）的效果和安全性。方法选择美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级、妊娠70d内有痛经史需行无痛人流的孕妇100例,随机分为对照组（A组）和治疗组（B组）,每组50例。A组静注丙泊酚、利多卡因和芬太尼,B组静注丙泊酚、利多卡因和舒芬太尼。观察诱导过程及术中血压、心率、脉搏血氧饱和度（SpO2）、呼吸频率、苏醒时间、丙泊酚用量,以及术后恶心、呕吐、头晕及缩宫痛情况[采用模拟视觉评分法（VAS）评分]。结果 B组患者丙泊酚用量、苏醒时间均明显少于A组（P〈0.05）,两组患者睫毛反射消失后平均动脉压（MAP）及心率均明显低于术前（P〈0.05）,两组患者呼吸抑制率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,术后VAS评分B组[（1.0±0.5）分]优于A组[（4.5±1.6）分],差异有统计学意义（P〈0.05）,两组患者不良反应情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）,患者满意度B组优于A组（P〈0.05）。结论舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的麻醉镇痛效果可靠。

关键词：二异丙酚 芬太尼 舒芬太尼 静脉麻醉 

单位：重庆市万州区中西医结合医院麻醉科 404000 重庆市万州区第四人民医院麻醉科 404040 第三军医大学新桥医院麻醉科 重庆400037