摘要：目的分析采用室内质量控制数据（IQC）及美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）推荐的精密度评定方案，评定D-二聚体实验室内测量复现性（S‰）的差异。方法收集2014年2月至2015年1月两种水平（4ev浓度、高浓度）的IQC数据以评定s‰；收集患者混合血浆，每日做2批，每批做2份，持续20d，评定S‰。结果利用IQC数据评定：低值、高值质控D-二聚体水平分别为352．1、663．2ng／mL，S‰分别为12．0、15．2ng／mL；依据NCCLS方案：低浓度、高浓度水平患者标本D-二聚体水平分别为328．6、645．7ng／mL，S‰分别为7．4、12．0ng／mL。结论两种方案评定S‰各有优劣，可依据实验室需要进行选择。

关键词：测量复现性 评定 室内质控 精密度 

单位：河北医科大学第一医院检验科; 石家庄050030