摘要：目的探讨茶多酚（TP）对铝暴露大鼠睾丸支持细胞损伤的拮抗作用。方法原代培养大鼠睾丸支持细胞。将细胞分为0μmol／L AlCl3（对照组）、400μmol／L AlCl3（铝暴露组）、40μg／mLTP＋400μmol／L AlCl 3组（低剂量拮抗组）、160μg／mL茶多酚＋400μmol／L AlCl3组（高剂量拮抗组），各组用相应的药物处理24h。四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测各组细胞的生长活性；逆转录一聚合酶链反应（RT_PCR）检测抑制素B（INHB）mRNA的表达。结果与对照组比较，铝暴露组的细胞活性、IN—HBmRNA表达均明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。与铝暴露组比较，低剂量拮抗组、高剂量拮抗组能够明显提高细胞活性，差别具有统计学意义（P〈0．05）。与铝暴露组比较，高剂量拮抗组能够明显提高INHBmRNA表达，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论高剂量TP能够拮抗铝对大鼠睾丸支持细胞的损伤。

关键词：茶多酚 三氯化铝 睾丸支持细胞 抑制素b 

单位：桂林医学院公共卫生学院; 广西桂林541004