摘要：目的 评估5-羟色胺2A受体-1438A/G基因多态性与进食障碍的发病风险的相关性。方法 检索PubMed、WebofScience、CNKI、万方数据库中所有相关研究。采用NOS量表进行质量评价,对符合标准的研究用Revman5.3软件合并计算OR和95%CI,并进行异质性评价,采用逐一排除法进行敏感性评价,发表偏倚采用漏斗图进行评估。结果 对纳入的18个研究(包括病例组2327例,对照组2703例)总体分析表明:-1438A基因与进食障碍发病风险增高相关(OR=1.22,95%CI:1.02~1.45,P=0.03)。按疾病亚型、人种差异进行亚组分析发现:在欧洲人中,在-1438位点携带A等位基因将增加神经性厌食(OR=1.36,95%CI:1.11~1.67,P=0.00)、神经性贪食(OR=1.42,95%CI:1.05~1.93,P=0.02)的发病风险;但在亚洲人中,-1438A基因与神经性厌食的发病无关(OR=0.90,95%CI:0.75~1.09,P=0.29)。结论 在-1438A基因对进食障碍各亚型的致病性上,欧、亚洲人种之间存在明显差异。

关键词：神经性厌食 神经性贪食 进食障碍 基因多态性 

单位：西南医科大学精神病学教研室; 四川泸州646000; 西南医科大学附属医院精神科; 四川泸州646000