摘要：目的探索1,25-二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]对棕榈酸(PA)诱导的分化后的3T3-L1细胞脂滴代谢的影响。方法用"鸡尾酒法"对正常培养的3T3-L1细胞进行成脂诱导分化,8d后分别用100、300、600、900μmol/L PA进行24h造模干预,MTT和三酰甘油(TG)水平的检测筛选最佳造模浓度。在模型基础上分别用1、10、100nmol/L的1,25(OH)2D3进行干预,24h后检测各组细胞TG水平,对细胞进行油红O染色,计算脂滴数量和平均直径,检测细胞脂滴代谢相关基因(PPAR-α、PPAR-γ、CIDE-a、CIDE-c、UCP-1和PLIN-1)mRNA表达。结果与模型组比较,10、100nmol/L的1,25(OH)2D3明显降低脂滴平均直径,增加脂滴数量,上调了PPAR-α和PLIN-1 mRNA表达,下调CIDE-a、CIDE-c mRNA表达。1nmol/L的1,25(OH)2D3在24h的干预内并没有明显改变脂滴数量和平均直径,以及相关基因表达。结论 10、100nmol/L浓度的1,25(OH)2D3可以缓解PA造成分化后的3T3-L1细胞肥大。

关键词：肥大细胞 骨化三醇 脂滴 

单位：新疆医科大学公共卫生学院; 乌鲁木齐830011; 西南医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室; 四川泸州646000