摘要：选用来源于中国黄淮和美国的熟期组Ⅱ～Ⅳ的8个大豆品种,按Griffing方法Ⅱ设计,配成28个双列杂交组合,包括8个亲本共计36份材料。选用300个SSR标记,对8个大豆亲本进行全基因组扫描,利用基于回归的单标记分析法,对大豆杂种产量和分子标记进行相关性分析,估计等位变异的效应和位点的基因型值,剖析杂种组合的等位变异。结果表明,300个SSR标记中有38个与杂种产量显著相关,分布于17个连锁群上,其中D1a和M连锁群上较多,有8个位于连锁定位的QTL区段内（±5 cM）。单个位点可分别解释杂种产量表型变异的11.95%～30.20%。杂种的位点构成中包括有增效显性杂合位点、增效加性纯合位点、减效加性纯合位点和减效显性杂合位点4部分,其相对重要性依次递减。从38个显著相关的SSR标记位点中,遴选出Satt449、Satt233和Satt631等9个优异标记基因位点,Satt449～A311、Satt233～A217和Satt631～A152等9个优异等位变异,以及Satt449～A291/311、Satt233～A202/207和Satt631～A152/180等9个优异杂合基因型位点。这些结果为理解杂种优势的遗传构成和大豆杂种产量聚合育种提供了依据。

关键词：大豆 双列杂交 杂种优势 单标记分析 杂合位点 

单位：南京农业大学大豆研究所／国家大豆改良中心／作物遗传与种质创新国家重点实验室; 江苏南京210095; 江苏徐淮地区淮阴农业科学研究所／江苏省环洪泽湖生态农业生物技术重点实验室; 江苏淮安223001