摘要：根据转基因玉米MON88017的左侧侧翼序列和玉米内标基因（zSSIIb）分别设计特异性引物及Taqman探针,通过实时荧光PCR技术建立MON88017的定量特异性检测方法。利用含有内标基因和侧翼序列的标准质粒分子,建立了玉米内标基因和侧翼序列的标准曲线。检测了5个已知MON88017含量（0.01%、0.05%、0.10%、0.50%和1.00%）的混合样品中的转基因含量,结果表明检测底限可以达到19~30个阳性拷贝。该研究建立的实时荧光定量PCR技术灵敏度高、特异性强。

关键词：转基因生物 实时荧光定量pcr mon88017 标准分子 

单位：山东省农业科学院植物保护研究所、山东省植物病毒学重点实验室; 山东济南250100; 山东商务职业学院食品工程系; 山东烟台264670; 山东师范大学生命科学学院; 山东济南250014