摘要：DREB转录因子在植物逆境胁迫响应中起非常重要的作用,对植物的生长发育起重要的调控作用。传统的DNA酶I足迹法应用同位素标记DNA,采用序列胶分离DNaseI酶切片段,操作较复杂,分辨率较低,不适用于高通量的样品检测。为阐明植物体内DREB转录因子的调控机制,本研究利用改进的DNA酶I足迹法（DNase I foot-printing）结合凝胶阻滞法（electrophoretic mobility shiftassay,EMSA）,选用荧光色素代替同位素标记,毛细管电泳技术代替序列胶检测DNaseI酶切片段,判定GmMYB1蛋白与GmDREB3启动子DNA结合的区域。采用限制性内切酶酶切GmDREB3启动子DNA验证以上结果。同时,在判定的GmMYB1结合区域的基础上,选择可能的DNA结合元件与GmMYB1进行EMSA试验,证明GmMYB1可以与相应元件结合。该方法比传统的DNA酶I足迹法快速、简便、准确并可靠,作为一种高通量的鉴定方法可用于大规模鉴定蛋白质的DNA结合位点。

关键词：dna酶i足迹法 emsa 毛细管电泳 蛋白与dna互作 

单位：山东农业大学生命科学学院; 山东泰安271018; 农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程／农业部作物遗传育种重点开放实验室／中国农业科学院作物科学研究所; 北京100081; 内蒙古农业大学农学院; 内蒙古呼和浩特010018