摘要：根据茶毛虫核型多角体病毒（Euproctis pseudoconspera nuclear polyhedrosis virus，EpNPV）两个核心基因A13-1 lef-8和A13-1 polyhedrin的核苷酸序列，设计合成了两对特异性引物，应用PCR方法分别扩增获得538bp和281bp的2个DN段。克隆至T载体测序后与Genbank中已知EpNPV两基因序列比对，匹配率为100％。证实所克隆的特异性DN段可以作为鉴定茶毛虫感染EpNPV的标志性序列。本研究建立了茶毛虫感染EpNPV的分子鉴定方法，并为EpNPV防治茶毛虫效果的评价以及EpNPV侵染茶毛虫途径等毒理学研究提供依据。

关键词：epnpv pcr 基因 分子鉴定 

单位：中国农业科学院茶叶研究所 浙江杭州310008