摘要：通过RACE克隆从茶树[Camellia sinensis （L.）]叶片中获得NRT2.5基因cDNA全长序列。所得基因序列全长为2457 bp，其中开放阅读框为1362 bp，编码454个氨基酸，推测蛋白分子量为48.7 kD，理论等电点为9.63。生物信息学分析表明，该基因与可可树、拟南芥等的NRT2.5基因具有高度同源性，且其编码的蛋白质具有 NRT 家族共有的结构特征。实时定量 PCR 分析表明，NRT2.5基因在茶树不同组织中均有表达，但主要在成熟叶和根中表达；不同氮浓度处理后，茶树NRT2.5基因在低浓度下的表达量高于高浓度下。

关键词：茶树 nrt2 5 基因克隆 定量表达分析 

单位：中国农业科学院茶叶研究所 国家茶树改良中心 农业部茶树生物学与资源利用重点实验室 浙江杭州310008 福建省农业科学院茶叶研究所 福建福安355000