摘要：采用SSH 技术分析了VA 菌根处理后福鼎大白茶根系基因差异表达情况,获得了差异序列,序列比对显示,在下调表达序列中可能包含了10 种未知功能的基因;在上调表达序列中可能包含了5 种可能的基因.采用RACE 技术获得GAGP 基因长3 146 bp（GenBank,登录号KJ946251）,具有2 769 bp 开放阅读框（1^st-2 769^th）,编码923 个氨基酸.分子生物信息学分析表明,GAGP 蛋白分子量约106.9 kD,等电点为8.42,定位于线粒体内.定量PCR 分析表明,GAGP 在茶树叶片中表达强度存在明显的品种差异,GAGP 对生物性和非生物性胁迫均有明显响应.

关键词：茶树 gagp 基因克隆 表达 

单位：武夷学院茶与食品学院、福建省武夷茶资源创新利用重点实验室、福建省高校茶叶工程研究中心、中国乌龙茶产业协同创新中心(培育) 福建武夷山354300 浙江大学茶叶研究所 浙江杭州310058