摘要:以白叶1号为试验材料,通过RT-PCR和RACE技术克隆获得茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子基因CsPPT(GenBank登录号:KJ652972).CsPPT完整ORF长度为1 227 bp,编码408个氨基酸,蛋白分子量为44.7 kDa,理论等电点为10.16;无信号肽位点,属于非分泌型蛋白;建立了茶树CsPPT蛋白的系统发育树;磷酸化修饰预测该蛋白质多肽链中共有26个磷酸化位点;TMHMM预测表明CsPPT蛋白为跨膜蛋白;亚细胞定位发现,CsPPT蛋白定位于叶绿体上,推测CsPPT蛋白可能定位于叶绿体膜上.荧光定量PCR结果表明CsPPT基因在茶树花中表达量最高,其次为芽、叶和嫩茎,根中最低.
关键词:茶树 磷酸烯醇式丙酮酸转运子 基因克隆 亚细胞定位 表达分析
单位:南京农业大学茶叶科学研究所 江苏南京210095
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