摘要：采用SMART-RACE 技术克隆了茶树Dof（DNA binding with one finger）基因CsCDF1 的全长cDNA 序列,并利用在线生物信息学软件对其进行了分析.采用实时荧光定量PCR 分析该Dof 基因在茶树不同组织间的表达差异和昼夜表达规律,及其在氮饥饿处理2 周后对不同浓度氮素诱导的响应.该cDNA 序列全长1 606 bp,包含1 个编码464 个氨基酸的完整开放阅读框,含有高度保守的DOF 结构域,推导的蛋白分子量为50.8 kDa,理论等电点（PI）为5.52;其编码的蛋白序列与茸毛烟草、马铃薯和美花烟草的CDF 蛋白（Cycling doffactor）相似性分别为69%、67%、68%.系统发育分析结果表明,该基因编码的氨基酸序列与拟南芥CDF 蛋白聚为一类,因此将其命名为CsCDF1;CsCDF1 在3 个不同茶树品种根系中的表达量均高于一芽二叶和成熟叶;在一天中,该基因的表达呈现出昼夜节律变化;在氮饥饿后重新供氮,不同组织中该基因对不同浓度氮素的响应均为上调.

关键词：茶树 dof基因 cscdf1基因 光调控 氮素 

单位：中国农业科学院茶叶研究所、国家茶树改良中心、农业部茶树生物学与资源利用重点实验室 浙江杭州310008 中国农业科学院研究生院 北京100081