摘要：采用RACE技术,获得茶树武夷奇种C18叶片花青素合成途径中的花青素合成酶（ANS）基因的cDNA全长序列.采用染色体步移技术获得该基因的启动子序列.采用实时荧光定量PCR技术检测该基因在不同遮光处理下的表达动态.结果表明,CsANS全长cDNA为1 000 bp,其中ORF（Open Reading Frame）为957 bp,编码320个氨基酸,含有DIOX-N和20G-Fell-Oxy保守功能结构域;分离得到CsANS基因上游调控序列1 010 bp,其含启动子核心元件TATA-box及ACE、GT1-motif、Sp1（光响应元件）、circadian（生物钟相关元件）等与花青素合成途径相关的重要顺式作用元件.荧光定量PCR分析表明,该基因在全光照处理（CK）时表达量较高,75%遮光时表达量较低.说明该基因的表达受光照强弱的控制.

关键词：茶树 csans基因 启动子 生物信息学分析 

单位：福建农林大学园艺学院 福建福州350002 福建农林大学安溪茶学院 福建泉州362400 闽台特色作物病虫害生态防控协同创新中心 福建福州350002