首页 > 期刊 > 科学中国人 > 原代T细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究 【正文】
摘要：中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组采用最新的CRISPR／Cas9基因编辑工具，通过改进传递方法，优化转染条件,最终实现了原代T细胞的多基因敲除，研究于《人基因治疗》。
关键词：基因治疗 编辑工具 细胞基因 艾滋病 中国科学院
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