摘要：目的 制作免疫树突细胞（ DC）分化和激活模型，观察雷公藤红素对人DC体外分化和成熟的影响。方法 采集浓缩人白细胞，淋巴细胞分离液分离单个核细胞，利用免疫磁珠法分离CD4^＋细胞，流式细胞分选仪确认分选纯度。将分选的CD1＋4细胞在含IL-4和GM-CSF的完全1640培养基中分别培养5 d（分化）和7 d（5 d后加入脂多糖刺激成熟）。对照组不添加雷公藤红素，雷公藤红素组分别加入10、20 nM的雷公藤红素。收集未成熟DC（ iDC）和成熟DC（ mDC），用流式细胞仪检测细胞表面标志CD80、CD83、CD86、HLA-DR平均荧光强度（ MFI）及细胞对FITC-dextran的摄取能力。结果 雷公藤红素组iDC、mDC表面标记CD80、CD83、CD86及HLA-DR的MFI低于对照组，且雷公藤红素20 nM组低于10 nM组，P均＜0．05。阴性对照组、雷公藤红素10、20 nM组、对照组细胞摄取FITC-dextran的MFI分别为10．1±2．1、186．3±22．6、72．4±10．2、243．7±31．3，其中阴性对照组最低，对照组最高，雷公藤红素20 nM组低于10 nM组（P均＜0．05）。结论 雷公藤红素可抑制CD1＋4单核细胞分化为DC，并抑制脂多糖诱导的DC表型成熟，还可抑制iDC的抗原提呈功能。

关键词：雷公藤红素 树突细胞 分化 成熟 

单位：天津医科大学 天津300070 天津市胸科医院