摘要：目的探讨超声靶向微泡破坏（UTMD）联合脂质体介导的沉默特异性核基质蛋白1基因（pSilencer3.1-SATB1）对人前列腺癌细胞转染的效果。方法体外培养人前列腺癌雄激素非依赖型细胞株DU145,分为对照组、微泡组、超声组、超声＋微泡组、脂质体组、超声＋微泡＋脂质体组。微泡组加入适量微泡,超声组仅给予超声辐照,超声＋微泡组加入微泡后予以超声辐照,脂质体组加入脂质体,超声＋微泡＋脂质体组加入微泡、脂质体后予以超声辐照,对照组不做任何处理。24 h后采用流式细胞仪观察各组增强型绿色荧光蛋白（EGFP）表达,并检测EGFP荧光细胞的比例,计算基因转染率以评价转染效果。结果荧光显微镜下,超声＋微泡＋脂质体组可见大量EGFP表达,明显多于其他各组。对照组、微泡组、超声组、超声＋微泡组、脂质体组、超声＋微泡＋脂质体组基因转染率分别为0.18%±0.09%、0.25%±0.11%、1.14%±0.13%、2.96%±0.16%、3.99%±0.12%、7.16%±0.17%,超声＋微泡＋脂质体组的基因转染率高于其他各组（P均〈0.05）。结论 UTMD可增强脂质体介导质粒pSilencer3.1-SATB1对DU145细胞的转染效果,提高转染率,为前列腺癌治疗的研究提供了一个新的途径。

关键词：超声靶向微泡破坏 基因转染 脂质体 质粒 特异性核基质蛋白1基因 

单位：河南大学淮河医院; 河南开封475000