摘要：以时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）方法建立快速灵敏的T-2毒素的全自动检测方法。采用T-2-BSA包被96孔板作为固相抗原，与游离的T-2竞争有限的抗T2单克隆抗体，以Eu^3＋标记的羊抗鼠抗体示踪，采用间接竞争免疫分析方法在解离增强荧光免疫分析体系中建立T2-TRFIA。同时对这一方法的稳定性、灵敏度、回收率和特异性进行考核。此方法灵敏度为0．2μg／L，测量范围0．2～500μg／L，批内变异为7．5％，批间变异为12．7％，平均回收率为89．6％。与赭曲霉毒素A、黄曲霉毒素B1、牛血清白蛋白无交叉反应。10条不同时间进行的间接竞争T-2TRFIA的效应点均值ED80、ED50和ED20分别为2．66，6．97，29．11μg／L。同时，用TRFIA和ELISA试剂盒同时检测T-2毒素，在ELISA和TRF1A产品的共同可测范围之内，两者的相关系数为0．926。

关键词：单克隆抗体 

单位：江苏省原子医学研究所卫生部核医学重点实验室 江苏无锡214063 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 北京100021 江南大学医药学院 江苏无锡214122 深圳出入境检验检疫局 广东深圳518045