大约在大鼠胚胎期8. 5天,人类胚胎期32天,甲状腺原基上出现的内胚层细胞,此细胞被认为甲状腺滤泡前体,原基从肠管出芽并转运是内胚层来源的器官发展过程。甲状腺细胞分化的早期阶段,即滤滤细胞的前体形成过程。
先天性甲状腺功能低下症(Congenital hypothyroidism,CH,简称先天性甲减)是婴幼儿最常见的内分泌疾病[1]。主要表现为甲状腺激素(TH)分泌不足或完全缺乏,导致甲状腺功能低下,生长发育落后和智力发育迟缓,先天性甲减80%-85%系因甲状腺发育缺陷[2],约15%-20%为甲状腺激素合成不足。
先天性甲状腺功能低下症(Congenital hypothyroidism,CH,先天性甲减),主要由于甲状腺发育不全和或甲状腺激素(TH)合成障碍造成的甲状腺激素分泌不足,导致婴幼儿生长发育落后和神经系统发育障碍,悉称呆小症。
先天性甲状腺功能减退症,部分是基因异常所致,致甲状腺发育不全,严重的无甲状腺细胞,在甲状腺细胞分化的早期,和大鼠胚胎期8. 5天和人类胚胎期32天,甲状腺原基上出现的内胚层细胞,被认为是滤泡细胞前体,滤泡细胞前体的分子标志是4个转录因子的共表达,HHEX,Titf1/Nkx 2-1,Pax 8,Foxel[1],这4个转录分子将滤泡细胞前体从原咽中的其他细胞分离出来...
目前经皮冠状动脉介入治疗是治疗冠心病的主要方式[1],则需要对其予以良好的护理[2]。目前护理人员主要使用循证护理干预模式[3]。1资料与方法1)选取2017年4月到2018年6月90例冠心病合并2型糖尿病介入治疗患者,依照护理层级的差异其分为对照组45例,男27例,女18例,年龄为49-68(58.5±4.9)岁,病程为3-12(7.5±0.1)年;试验组45例,男28例,女17例,年龄...
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