合成了一种－2，2’：6’，2″－三联吡啶衍生物，4＇-对二甲氨基苯基－2，2’：6’，2″-三联吡啶（L），利用L与锌离子形成的稳定配合物（ZnL）．用紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了在无水乙醇和含水乙醇介质中各种阴离子对该配合物ZnL的吸收光谱和荧光发射光谱的影响，发现该配合物能在含水乙醇介质中选择性的识别磷酸根类离子。磷酸根、磷...
运用新的化学形态分析软件CHEMSPEC研究了铀工艺溶液中游离酸浓度的测定和UR转化中的问题，探讨了化学形态分析在铀工艺中的应用。研究结果表明，通过化学形态分析可以较准确地给出测定游离酸浓度的滴定终点，与实验结果一致；在UF6转化方法方面，直接水解需要精确地控制最终的pH值，还原水解法需要寻找合适的还原剂，而用A1（Ⅲ）掩蔽F－后萃取...
合成并表征了2个含有多羟基官能团的新型手性Salen（（R，R）-N，N＇-[2，2’-双（次氨基次甲基）]双[4-（亚甲基-Ⅳ，Ⅳ’-二乙醇氨基）－6－（1，1-二叔丁基）苯酚]-1，2-环己二胺）（5）和（R,R）-N，N＇-[2，2＇-双（次氨基次甲基）]双[4-（亚甲基-N，N’-二乙醇氨基）-6-（1，1-二叔丁基1苯酚]-1，2-二苯基乙二胺）（6））的Mn（Ⅲ）配合物...
采用经阳极氧化工艺处理后的不锈钢丝网作为催化剂载体，制备了Pd—Y／不锈钢丝网催化剂。考察了该催化剂对典型的挥发性有机物（VOCs）（甲苯、丙酮和乙酸乙酯）的催化燃烧性能，并用SEM、TPR技术对催化剂的形貌和氧化膜的结构组成进行了表征。结果表明：采用阳极氧化技术在不锈钢表面形成致密的多孔氧化膜，有利于活性组分的负载及均匀分散，...
用水热法合成了2个化合物[M2（L）（phen）2（H2O）2]·6H2O[M=Ni（1），Zn（2），H4L=4，4＇-联吡啶－2，2’，6，6＇-四羧酸，phen=1，10-邻菲咯啉]，并进行了元素分析、IR及X-射线单晶结构测定等表征。晶体结构解析结果表明：配合物1和2的晶体都属于三斜晶系．P^-1空间群。配合物的中心金属离子都是六配位变形的八面体配位构型，配体4，4＇-联...
采用水热方法合成出一种稀土配位聚合物[Eu2（Suc）0.5（BC）3（OH）2]n（Suc=琥珀酸根离子，BC=苯甲酸根离子），并通过X射线单晶结构分析、元素分析以及红外光谱对该配合物进行了表征。结构分析表明标题配合物的晶体属于三斜晶系，P^-1空间群。金属铕离子、OH和“Eu-O-C．0．Eu”形成无限的无机带，无机带之间通过琥珀酸和苯甲酸连接形成二维...
采用微乳法制备得到Co的纳米颗粒，X射线衍射和透射电镜分析显示产物平均粒径为15nm，粒度分布均匀。用循环伏安、计时电流和交流阻抗方法测试了制备得到的Co纳米材料的电化学性能。实验结果表明，Co纳米颗粒对常温下碱性介质中乙醇的电化学氧化有显著的催化效果。
采用循环伏安、极化曲线和交流阻抗技术研究了在0．8mol·L^-1VOSO4＋3．0mol．L^-1H2SO4中，V（Ⅳ／Ⅴ）电对在碳纸电极上的反应机理及可能的速度控制步骤。研究结果表明：V（Ⅳ／Ⅴ）电对在碳纸电极上的反应属准可逆过程，且氧化过程包含有后置化学转化步骤．计算得到VO^2＋的扩散系数为4．5×10^-5cm^2s^-1。理论计算得到了电化学步骤和后置化...
使用密度泛函理论方法研究了Schrock钼催化剂催化的丙烯和丙烯腈复分解反应机理。研究结果表明：所有金属环丁烷中间体都是三角双锥结构，配体OCF3和NMe占据三角双锥结构的2个顶点。大部分过渡态具有与金属环丁烷中间体相似的结构特征。Schrock钼催化剂催化的丙烯和丙烯腈的复分解反应包含了3个反应步骤。基于不同通道过渡态结构的相对能量．我...
合成了α-噻吩甲酰三氟丙酮-哌啶合铈（CeTTA4·HP）配合物，测定其晶体结构，并用紫外光谱、荧光光谱、热变形、电化学、粘度和理论模拟研究了配合物与DNA的键合特性。结果表明：化合物与DNA以插入模式进行作用。
目的：对比硅胶与硝酸银硅胶层析介质对β-榄香烯的吸附及分离效果，从香茅次油中分离得到β-榄香烯。方法：测定β-榄香烯银离子配位化合物的稳定常数，考察不同极性溶剂中β-榄香烯在硅胶及硝酸银硅胶表面的静态吸附情况，香茅次油在两种层析介质中的薄层分离情况，并采用柱层析方法分离β-榄香烯。结果：β-榄香烯与硝酸银能够形成π配位化合物．稳...
采用SVWN、XαVWN和MP2方法优化了Au基电荷转移配合物Au^1M^1（CNH）2（PH2CH2PH2）2]^2＋（M=Co（1），Rh（2）和Ir（3））的基态结构。计算表明3种方法都能描述Au—M弱相互作用（Au—M距离在0．268～0．302nm范围内，伸缩振动频率在99-139cm^-1．键级在0．022～0．055），其中SVWN计算的金属间距离最接近实验值。在SVWN理论级别上优化了[Au^1Rh...
采用溶液法合成了一个新的Tutton盐Na2[Co（H2O）6]（SO4）2。通过红外光谱和X-射线单晶衍射对其进行了表征。晶体结构分析表明该化合物晶体属单斜晶系，P21／c空间群，晶胞参数：a=0．6185（2）nm，b=1．2334（3）nm，c=0．9137（1）nm，β=105．775（1）°，V=0．67078（2）cm^3,Z=2。固体粉末紫外可见透射光谱是不连续的，具有较高的透过率和较...
在有机体系中电化学溶解钽得到有机前驱体钽醇盐，在30mL电解液中加入6mLH2O2和0．6g阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），150℃溶剂热反应24h，产物经过高温热处理后得到Ta2O5空心微球。研究表明：溶剂热反应得到无定型Ta2O5纳米颗粒，600℃热处理后得到由纳米颗粒组装成的无定型Ta2O5半球结构，经过进一步的900℃高温热处理导致这...
采用交流电化学沉积法，在多孔阳极氧化铝（AAO）模板孔洞中成功组装了铁磁性金属Co、Ni、CoNi合金纳米线阵列并采用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）等对样品进行表征。结果表明，Co、Ni及CONi合金阵列体系中纳米线均匀有序，形状各向异性较大（长径比达30以上），有显著的结晶择优取向。对Co、Ni、CoNi合金纳米线阵列体系进行磁性分析...
分别以直径约为0．2mm的细铜丝和直径约为1mm的细铜丝环为模板，制得了H4SiMo12O40掺杂的不同微观结构的聚苯胺材料，用红外光谱（IR）、X-射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）及透射电镜（TEM）对其进行了表征，讨论了模板形态对聚合产物结构的影响。常温下，通过对聚苯胺的气敏性能测试，得知以细铜丝环为模板合成的聚苯胺的气敏性能更好，...
室温下将乙酸锌和三乙胺的水溶液超声辐照30min，制得三维的多角星形半导体ZnO微晶。粉体用XRD、FESEM、TEM和EDS进行了表征。结果表明：粉体ZnO为六方纤锌矿相结构的多角星形微晶，星形结构由纳米锥组装而成，纳米锥由微小的纳米粒子构筑而成。改变超声时间和三乙胺浓度的对比实验跟踪了晶体的生长过程，分析了可能的反应机理。粉体室温下的PL...
制备了不同BaO含量的CeO2-ZrO2储氧材料，并以此材料为载体浸渍H2PdCl6制得三效催化剂。结果表明，不论新鲜还是1000℃老化状态下，以10％BaO添加CeO2-ZrO2储氧材料制备的Pd三效催化剂活性最佳，起燃和完全转化温度最低。XPS结果证实，10％BaO添加，通过稳定PdO活性组分并改变其电子环境使得催化剂有最佳活性。而随着BaO含量持续增加．Pd活性组...
室温下1．5mmol·L^-1硫酸铵溶液体系中，以阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺为模板．四水硫酸锆为无机前驱体，按照配位体辅助模板机理合成介孔氧化锆前驱体。通过液相后移植工艺实现了钙对氧化锆的掺杂改性。借助XRD、TEM、UV—Vis、XPS、N2吸-脱附及室温荧光光谱（RTPL）等方法对样品进行了表征分析。研究表明，钙离子进入氧化锆骨架结...
采用共沉淀法制备了TiO2（T）、Ti0.5Zr0.5O2（TZ）和Ti0.25Zr0.25Al0.5O1.75（TZA）载体材料，并以MnO2和CeO2为活性组分，以T、TZ和TZA为载体，制备了3种整体式催化剂。对催化剂进行了低温N2吸附脱附、储氧量（OSC）、NH3-TPD和XPS的表征．并研究了3种催化剂在过量O2存在下的低温NH3-选择催化还原（NH3-SCR）活性及其抗H2O和SO2性能。结果指出...
介绍了一种通过常规化学反应制备锂离子电池脱锂态电极材料的方法。首先将氧化剂Na2S2O8与锂离子电池电极材料混合于去离子水中，对混合液进行振荡和搅拌，使脱锂反应充分进行，获得不溶于水的脱锂态电极材料和溶于水的其他生成物．然后将溶于水的生成物过滤掉，最后对不溶于水的脱锂态电极材料进行反复清洗并干燥，便获得所需材料。此方法操作...
在水相中以巯基乙酸（mercaptoacetic acid，MA）为稳定剂合成了CdSe、CdTe、CdTe／ZnS量子点及谷胱甘肽（glutathione，GSH）为稳定剂合成了CdTe量子点，然后通过卵磷脂和胆固醇修饰制得相应的量子点脂质体。溶血实验证实GSH修饰量子点的溶血率低于MA修饰的量子点45％；脂质体修饰后，量子点的溶血率〈5％，达到生物医用材料要求。不同表面修饰...
以间硝基苯甲酸、邻氨基苯硫酚为初始原料。合成了一种2-（间硝基-苯基）苯并噻唑配体，并通过与铱的无水三氯化物配合．合成了一种新型的金属铱（Ⅲ）类配合物（m－NO2-bt），Ir（acac），对产物进行了核磁共振谱、红外光谱、质谱和元素分析等结构表征及溶解性、热稳定性能和紫外吸收光谱、荧光光谱等发光性能的研究。结果表明，该配合物在二甲...
在氨水体系中制备了MCM-41-水杨酸、MCM-41-水杨酸-Tb^3＋、MCM-41-水杨酸-邻菲咯啉-Tb^3＋，弗通过XRD、IR、激发与发射光谱等技术对其进行了表征。在氨水和室温条件下就可获得规整有序、结晶度高、稳定性好的组装体样品。MCM-41-水杨酸体系中．水杨酸掺杂浓度为0．025g时发光最强。在MCM-41-水杨酸-Tb^3＋体系中，低强度激发下，Tb^3＋自身并...
采用水热法经调控nBi/nMo比和pH值，制备了α-Bi2Mo3O12钠米板和γ-Bi2MoO6纳米片2种钼酸铋材料。结果表明：在低pH值和较高的钼浓度下可合成α-Bi2Mo3O12，高pH值和低的钼浓度导致了γ-Bi2MoO6。的形成，并对其形成机理进行了探讨；光物理和光催化性能研究表明，Aurivillius结构的γ-Bi2MoO6。在可见光区有较强的吸收和较高的光催化性能，同时对影响...
采用自组装单层膜技术，以三氯十八烷基硅烷（octadecyl—trichloro—silane，OTS）为模版，在玻璃基片上成功制备了钛酸锶晶态薄膜。改性基板的亲水性测定与金相显微镜测试表明，紫外光照射使基板由疏水转变为亲水，OTS单分子膜对薄膜的沉积具有诱导作用；X射线衍射（XRD）与扫描电镜（SEM）表征显示，制备成功的钛酸锶薄膜结晶良好，样品表面...
合成了一种含有螫合双肟配体2，2’-[（1，3-亚丙基）二氧双（氮次甲基）]二萘酚（H2L）的三核镍（Ⅱ）簇合物{[NiL（THF）]2（OAc）2Ni}·THF．并通过红外光谱、差热-热重进行了结构表征，同时测定了它的晶体结构。该簇合物晶体属三斜晶系，空间群为所。在镍（Ⅱ）簇合物中，含有2个配体单元（提供N2O2给予体）、2个乙酸根离子和2个配位的四氢呋...
合成了一种含有Salen型双肟螯合配体4，4’，6，6’-四氯-2，2’-[乙二氧双（氮次甲基）]二酚（H2L）的超分子锌（Ⅱ）配合物[ZnL（H2O）2]n，并通过元素分析，红外光谱和X-射线单晶结构测定等对其结构进行了表征。该配合物由1个锌（Ⅱ）离子、1个L^2-配位单元和2个配位水分子组成。在配合物[ZnL（H2O）2]中，Salen-型双肟配体形成了N2O2配位平...
无胺体系中，采用水热法在焙烧高岭土微球上原位晶化合成了ZSM－5分子筛。考察了晶化温度、晶化时间、晶种加入量以及合成体系硅铝比等主要因素对分子筛合成的影响，得出了较佳的原位晶化合成条件。采用XRD、SEM、N2吸附脱附等手段对各成样品进行了表征。结果表明：在高岭土微球上合成出了颗粒尺寸小于1μm的小晶粒原位ZSM－5分子筛；晶化产物的...
购物车(0)