摘要：目的 探讨缺血性脑卒中患者GNB3基因C825T多态性与疾病发生的相关性。方法 收集我院治疗的缺血性脑卒中患者100例为脑卒中组,再收集100名健康人作为正常组,抽取所有研究对象的外周血,对基因型进行统计分析。结果 脑卒中组基因型分布频率CC型31.03%,正常组基因型分布频率CC型34.53%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。缺血性脑卒中的等位基因C825的出现率为55.2%,正常组等位基因C825的出现率为56.1%。缺血性脑卒中的等位基因825T的出现率为44.6%,正常组等位基因825T的出现率为42.9%,两组等位基因出现差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论 GNB3基因C825T多态性与缺血性脑卒中的发生与进展的相关性不大,但是不排除由于研究对象较少等影响研究结果。

关键词：gnb3基因 多态性 缺血性脑卒中 

单位：黑龙江省医院神经内科; 黑龙江哈尔滨150001