摘要：【目的】在盐胁迫条件下研究SOS突变体K^＋吸收的变化，旨在解析植物高盐胁迫响应与K^＋吸收的关系。【方法】以SOS信号途径的3个主要基因sos1、sos2、sos3突变体和野生型拟南芥（WT）为试验材料，在含有不同Na^＋/K^＋浓度比例的培养基上处理试验材料，观察各突变体与WT的表型差异，进行根系扫描、测定植物的RGR（相对生长率），植株体内Na^＋、K^＋的含量，计算植株体内Na^＋/K^＋浓度比值，同时，利用qRT-PCR分析K^＋转运体基因AKT1、AKT2、SKOR在突变体和WT间的表达差异。【结果】不同浓度K^＋进行处理时，突变体和WT之间没有明显差异；在30 mmol·L^-1 NaCl处理下，植株形态、RGR和体内Na^＋/K^＋浓度比值，体内K^＋浓度的测定结果显示，当K^＋浓度从0.2 mmol·L^-1 增加到60 mmol·L^-1 时，K^＋浓度增加缓解了高盐胁迫对突变体生长的抑制作用。所有植株体内的Na^＋/K^＋值降低，体内K^＋浓度提高。在相同处理条件下，突变体的Na^＋/K^＋值高于WT，WT体内K^＋浓度高于突变体；当K^＋浓度升高到80 mmol·L^-1 时，突变体的生长又重新受到抑制。所有植株体内的Na^＋/K^＋值升高，体内K^＋浓度降低。3个K^＋转运体AKT1、AKT2、SKOR的real-time PCR分析结果显示，在30 mmol·L^-1 NaCl处理时，在低钾条件下（0.2 mmol·L^-1 K^＋）AKT1和SKOR表达比较低，而高钾条件下（20.05 mmol·L^-1 K^＋或者60 mmol·L^-1 K^＋）AKT1、AKT2、SKOR的表达量没有明显差异，这3个基因的表达方式在突变体之间没有明显的差异。【结论】在中度盐胁迫条件下，外界K^＋浓度增加可以缓解盐胁迫对植物生长造成的抑制作用，但是当外界一价阳离子的总浓度高于110 mmol·L^-1时，拟南芥的生长重新受到抑制。SOS信号途径对植物K^＋吸收没有直接的调节作用。

关键词：sos途径 高盐胁迫 

单位：西北农林科技大学农学院/旱区作物逆境生物学国家重点实验室 陕西杨凌712100 中国农业科学院作物科学研究所/农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程/农业部麦类生物学与作物遗传育种重点实验室 北京100081