摘要：根据Thanatephorus cucurneris G蛋白G亚基序列（AY884129）设计引物，对水稻立枯丝核菌AG-1IA的G蛋白β亚基基因进行了克隆。PCR结果得到1条约为1．9kb的扩增片段，包含1个约1．7kb的完整开放阅读框，编码366个氨基酸。同源性检索发现该序列与大量G蛋白β亚基基因明显同源，一致性介于57．34％～88．14％。根据其推导cDNA序列设计引物进行RT—PCR分析，发现该基因在对数生长期表达量最高，提示水稻立枯丝核菌AG1IA G蛋白G亚基基因可能具有时空表达特性。

关键词：水稻 立枯丝核菌 克隆 基因表达 

单位：四川农业大学水稻研究所 四川温江611130 四川省农业生物技术工程研究中心 四川温江611130