摘要：水稻细菌性谷枯病菌Burkholderia glumae于2007年被列为我国进境植物检疫性有害生物，国内急需建立针对该菌切实可行的检测技术，以有效控制它在我国的传播。采用实时荧光PCR（real—time fluorescence PCR）和经典PCR技术进行水稻细菌性谷枯病菌检测。研究结果表明，供试所有谷枯病菌都能产生139bp左右的特异性片段，非谷枯菌株均无特异性片段产生。两种检测方法的灵敏度比较发现，常规PCR技术在病菌浓度为100CFU／mL时即可检测到，实时荧光PCR技术在病菌浓度为102CFU／mL时即可检测到，后者比前者的灵敏度高100倍。将模拟带菌种子与灭菌种子按1：100混合，实时荧光PCR技术可以检测到该菌的存在。

关键词：水稻细菌性谷枯病菌 检测 实时荧光聚合酶链式反应 

单位：浙江大学生物技术研究所／水稻生物学国家重点实验室 浙江杭州310029