摘要：对水稻第1染色体长臂上控制粒重、粒长和粒宽的3个 QTLs 进行了剖析.从珍汕973/密阳46的 BC2 F8群体中筛选到1个在 RM212－RM265区间呈杂合的单株,应用 DNA 标记检测其衍生的 BC2 F9群体,筛选出在 RM212－RM11787和RM11787－RM265区间呈杂合的单株各1个,其杂合区间分别覆盖前期定位的千粒重 QTL qTGW1．2a 和 qTGW1．2b .种植2个 BC2 F10群体,筛选出杂合区间相互交叠的单株各3个,自交后获得6个 BC2 F11群体,在 RM11781－RM11800区间检测到了1个控制粒长的 QTL,并将 qTGW1．2a 和 qTGW1．2b 分别缩小至580 kb 的 RM11730－ Wn33304和2．0 Mb 的RM11807－RM11885区间内.同时,筛选出5个杂合区间相互交叠的单株,衍生了5个 BC2 F12群体.QTL 分析结果表明,每个群体均检测到粒长 QTL,加性效应为0．03~0．06 mm,增效等位基因来自密阳46；经比较各个群体的分离区间,将控制粒长的 QTL qGL1．2界定在 RM11781和 Wn34526之间372 kb 的区间内；该 QTL 呈加性作用,可能同时控制粒重、粒长与粒宽.

关键词：sativa 数量性状座位 粒长 千粒重 微效作用 

单位：中国水稻研究所国家水稻改良中心/水稻生物学国家重点实验室 杭州310006