摘要：重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是最常见的神经肌肉接头疾病,以随意肌波动性肌无力和易疲劳为特点。病变主要累及神经肌肉接头（NMJ）突触后膜的乙酰胆碱受体（AChR）,是乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）介导的、细胞免疫依赖性及补体参与的NMJ传递障碍的自身免疫性疾病[1]。MG的治疗主要采用抗胆碱酯酶药、免疫治疗、

关键词：自身免疫性重症肌无力 胸腺瘤 神经肌肉接头 临床病理 治疗现状 

单位：郑州大学第二附属医院胸外科; 郑州450014