摘要：目的 探讨人类白细胞抗原G（HLA-G）基因表达变化对滋养细胞侵袭力、滋养细胞中p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）及磷酸化p38MAPK（p-p38MAPK）蛋白表达的影响.方法 对滋养细胞株HTR-8/SVneo细胞进行体外培养并分组,将细胞分为实验组[转染HLA-G小分子干扰RNA（siRNA）]、阴性对照组（转染阴性对照siRNA）和空白对照组（仅转染脂质体2000）.分别用逆转录（RT）PCR技术测定转染后细胞中HLA-G mRNA的表达;蛋白印迹法测定HLA-G蛋白的表达来验证核糖核酸干扰（RNAi）敲减效率;穿膜小室侵袭实验检测细胞的侵袭力;蛋白印迹法检测p-p38MAPK积分吸光度（IA）与p38MAPK IA的比值;检测加入抑制剂SB203580后穿膜小室的侵袭细 胞数.结果 （1）HLA-G mRNA表达：实验组为0.26±0.08,阴性对照组为0.71±0.11,空白对照组为0.79±0.07.实验组与阴性对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;阴性对照组与空白对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;实验组HLA-G mRNA表达抑制率为（69.8±6.3）%,阴性对照组HLA-G mRNA表达抑制率为（14.9±2.2）%,空白对照组为0.（2）HLA-G蛋白表达：实验组为0.20±0.15,阴性对照组为0.75±0.12,空白对照组为0.76±0.21.实验组与阴性对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;阴性对照组与空白对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;实验组HLA-G蛋白表达抑制率为（81.1±14.4）%,阴性对照组HLA-G蛋白表达抑制率为（18.0±7.7）%,空白对照组为0,实验组与阴性对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.（3）穿膜小室下室的侵袭细胞数：实验组为（57±38）个,阴性对照组为（364±79）个,空白对照组为（260±84）个.实验组与阴性对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;阴性对照组与空白对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.（4）p-p38MAPK与p38MAPK蛋白比值：实验组为0.74±0.04,阴性对照组为0.47±

关键词：hla抗原 组织相容性抗原i类 滋养层 p38丝裂原活化蛋白激酶类 rna 

单位：复旦大学附属妇产科医院产科 上海200011