摘要：目的观察APE1siRNA在KM3细胞内表达情况.方法将构建的MM特异APE1siRNA表达质粒pSilecer K-IE-IgP APE1siRNA与eGFP以脂质体共转染KM3细胞,经G418筛选获得稳定转染的细胞克隆,通过Western blot分析验证APE1siRNA在KM3细胞中的表达.结果 MM特异APE1siRNA表达质粒与eGFP共转染,转染效率约为38%～48%,且APE1siRNA转染细胞较对照组能有效敲除APE1基因表达.结论 APE1siRNA在KM3细胞中获得正确表达.

关键词：小干涉rna 多发性骨髓瘤 ape1 真核表达 

单位：第三军医大学新桥医院血液科; 重庆; 400037; 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心; 重庆; 400042