摘要:目的 建立分型检测方法,探讨了汉城病毒(SEOV)核蛋白羧基端多肽的抗原性。方法 首先,分别构建编码SEOV核蛋白及其羧基端多肽的原核表达载体pRSETA—S、pRSET A-S-C;然后,将其转化入表达菌BL21(DE3)pLySs诱导表达,采用SDS-PAGE、Western-blot进行鉴定。结果 成功构建了pRSETA—S及pRSETA—S-C原核表达载体;SDS-PAGE显示目的蛋白大量表达,且呈不溶状态,Western—blot显现目的蛋白具有良好的抗原性。结论 截短核蛋白抗原性良好,为进一步研究分型用多肽抗原创造了条件。
关键词:汉城病毒 原核表达 多肽抗原 核蛋白
单位:重庆医科大学生物化学教研室; 400016
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